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Mora-Delgado J, Jiménez-Arjona J, Marín-Dueñas D, Michan-Doña A. Ascitis masiva: presentación de un caso


          Otras  opciones a tener en cuenta  eran el origen ginecológico (que tras la   Las opciones disponibles para lograr el diagnóstico en quistes no parasitarios
          exploración y valoración de las pruebas solicitadas se descartó), la patología   cursan con procedimientos percutáneos e intervenciones quirúrgicas más
          digestiva (enfermedad de Crohn) y la patología autoinmunitaria (lupus erite-  directas, como desencapsulación o descapsulación de la pared del quiste,
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          matoso sistémico, causa rara vez de ascitis) . El origen peritoneal es probable   esplenectomía parcial o total . Sin embargo, sólo la esplenectomía propor-
          como manifestación de una neoplasia, que tras las pruebas de imagen orien-  cionaba en este caso la certeza diagnóstica, sobre todo teniendo en cuenta
          taba a nivel esplénico.                             la ascitis masiva y la ausencia de otra causa justificable tras el amplio diagnós-
                                                              tico diferencial y los estudios que se realizaron.
                        •  Cirrosis                           Como conclusión, este caso ilustra la necesidad de realizar un diagnóstico
                        •   Hepatitis alcohólica              diferencial amplio en un paciente con ascitis masiva o refractaria, siempre
                        •   Hepatitis aguda                   comprobando el gradiente de albúmina en líquido ascítico para valorar la
            Hipertensión   •   Enfermedad venooclusiva hepática
               portal     (p. ej., síndrome de Budd-Chiari)   posibilidad de hipertensión portal, discerniendo a continuación entre causas
                        •   Insuficiencia cardíaca            extrahepáticas e intrahepáticas en función de la clínica que presente nuestro
                        •   Pericarditis constrictiva         paciente. Esto, unido a un correcto uso de las pruebas complementarias, nos
                        •   Asociada a hemodiálisis (ascitis nefrogénica)  ayudará a confirmar el diagnóstico etiológico de la ascitis, así como el enfoque
                        •   Síndrome nefrótico                terapéutico posterior, requiriendo para ello en ocasiones incluso intervención
          Hipoalbuminemia •   Enteropatía pierde-proteínas    quirúrgica.
                        •   Desnutrición severa
                        •   Ascitis de origen tumoral
                        •   Gastroenteritis eosinofílica                         Bibliografía
            Enfermedades
            peritoneales  •   Peritonitis granulomatosa del almidón
                        •   Diálisis peritoneal               1.  Ward PC. Interpretation of ascitic fluid data. Postgrad Med. 1982; 71(2):
                        •   Mesotelioma multicístico            171-173, 176-178. doi: 10.1080/00325481.1982.11715995.
                        •   Amebiasis                         2.  Yuan SM. Massive ascites of unknown origin. Int J Clin Exp Med. 2014;
                        •   Ascariasis                          15(2): 435-442.
                        •   Brucelosis                        3.  Han CM, Lee CL, Huang KG, Chu CM, Lin SM, Wang CJ, et al. Diagnostic
                        •   Chlamydia
            Enfermedades                                        laparoscopy in ascites of unknown origin: Chang Gung Memorial Hospital
             infecciosas  •   Complicaciones relacionadas con el VIH  20-year experience. Chang Gung Med J. 2008; 31(4): 378-383.
                        •   Enfermedad inflamatoria pélvica
                        •   Colitis pseudomembranosa          4.  Hou W, Sanyal AJ. Ascites: diagnosis and management. Med Clin North
                        •   Salmonelosis                        Am. 2009; 93(4): 801-817, vii. doi: 10.1016/j.mcna.2009.03.007.
                        •   Enfermedad de Whipple             5.  Gordon FD. Ascites. Clin Liver Dis. 2012; 16(2): 285-299. doi: 10.1016/j.
                        •   Amiloidosis                         cld.2012.03.004.
                        •   Síndrome de Castleman             6.  Oey RC, van Buuren HR, de Man RA. The diagnostic work-up in patients
                        •   Hematopoyesis extramedular          with ascites: current guidelines and future prospects. Neth J Med. 2016;
            Enfermedades   •   Histiocitosis X                  74(8): 330-335.
            hematológicas  •   Leucemias                      7.  Kodan P, Shetty MA, Pavan MR, Kariappa A, Mahabala C. Acute eosino-
                        •   Linfomas
                        •   Mastocitosis                        philic ascites: an unusual form of an unusual case. Trop Doct. 2015; 45(1):
                        •   Mieloma múltiple                    39-41. doi: 10.1177/0049475514553829.
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                        •   Ascitis quilosa, pancreática
                        •   Mixedema                            Gynaecol Obstet. 2004; 87(1): 50-51. doi: 10.1016/j.ijgo.2004.06.013.
                        •   Lesión urológica                  9.  Aljebreen AM, Al-Mogairen SA. Refractory ascites as the first presentation
                        •   Embarazo ectópico, endometriosis,   of systemic lupus erythematosus. Arab J Gastroenterol. 2014; 15(3-4): 161-
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            Otras causas  •   Enfermedad de Crohn             10. Thipphavong S, Duigenan S, Schindera ST, Gee MS, Philips S. Non neo-
                        •   Enfermedad de Gaucher               plastic, benign, and malignant splenic diseases: cross-sectional imaging
                        •   Linfangioleiomiomatosis
                        •   Síndrome POEMS                      findings and rare disease entities. AJR Am J Roentgenol. 2014; 203(2):
                        •   Lupus eritematoso sistémico         315-322. doi: 10.2214/AJR.13.11777.
                        •   Shunt ventriculoperitoneal
          Tabla 1. Posibles causas de ascitis refractaria/masiva


















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