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Augustín-Bandera V, Villena-Ruiz MA, Granados-Pacheco F, Robles-Cabeza L, Aguilar-García JA. Síndrome de lisis tumoral espontáneo


                                                                            1
          Tras pedir consentimiento informado a la familia, se realizaron a pie de cama   melanoma. Song et al.  realizaron una revisión de los casos de SLT asociados
          punción-biopsia hepática y de la adenopatía. El informe de Anatomía Pato-  a melanoma. Se describieron ocho casos en los que todos presentaban me-
          lógica describía tejido hepático y de ganglio con metástasis de melanoma   tástasis hepáticas y casi todos, a excepción de uno que fue espontáneo, se
          maligno (Figura 3 y Figura 4).                      desarrollaban en las primeras horas o días de inicio del tratamiento con qui-
                                                              mioterapia, inmunoterapia o corticoterapia. Posteriormente, se han descrito
                                                              tres casos más de SLT de aparición espontánea asociados a la presencia de
                                                              metástasis hepáticas . En uno de los casos en los que se realizó autopsia clí-
                                                                           6, 7
                                                              nica se postulaba que el mecanismo fisiopatológico se debía a una embolia
                                                              maligna en la vena porta y la arteria hepática que producía necrosis hepática
                                                              centrolobulillar y perilobulillar. En nuestro caso, se objetivaba en la eco-TC
                                                              de abdomen trombosis portal con ausencia de flujo intrahepático, pero sin
                                                              datos de necrosis en la muestra de tejido hepático.

                                                              El pronóstico depende de la severidad del cuadro, siendo las formas espon-
                                                              táneas las más graves y las que presentan mayor letalidad. El tratamiento se
                                                              basa en la correcta hidratación del paciente, la reducción de la hiperuricemia
                                                              con hipouricemiantes (alopurinol, rasburicasa y febuxostat), la corrección de
                                                              los trastornos hidroelectrolíticos (hiperpotasemia, hipocalcemia…) y, en casos
                                                                         8
                                                              concretos, diálisis . La incorporación de la rasburicasa ha supuesto una mejoría
                                                              en el pronóstico de las formas graves, a pesar de que la mortalidad continúa
                                                              siendo elevada.
                                                              La medida  terapéutica  más importante es reconocer  los hallazgos  clínicos
          Figura 3. Imagen histológica hepática mediante la técnica de inmunohisto-  y analíticos de presentación para establecer medidas preventivas precoces.
          química HMB45. En color rojo se aprecian teñidas las células de melanoma y
          las trabéculas hepáticas quedan sin teñir
                                                                                 Bibliografía

                                                              1.  Song M, Chan CCW, Stoeckel DA. Spontaneous tumor lysis syndrome in
                                                                metastatic melanoma. World J Oncol. 2011; 2(4): 204-207. doi: 10.4021/
                                                                wjon347w.
                                                              2.  McBride A, Westervelt P. Recognizing and managing the expanded risk of
                                                                tumor lysis syndrome in hematologic and solid malignancies. J Hematol
                                                                Oncol. 2012; 5: 75. doi: 10.1186/1756-8722-5-75.
                                                              3.  Annemans L, Moeremans K, Lamotte M, García Conde J, van den Berg H,
                                                                Myint H, et al. Incidence, medical resource utilization and costs of hyperu-
                                                                ricemia and tumour lysis syndrome in patients with acute leukaemia and
                                                                non-Hodgkin's lymphoma in four European countries. Leuk Lymphoma.
                                                                2003; 44(1): 77-83. doi: 10.1080/1042819021000054661.
                                                              4.  Cairo MS, Bishop M. Tumour lysis syndrome: new therapeutic strategies
                                                                and classification. Br J Haematol. 2004; 127(1): 3-11. doi: 10.1111/j.1365-
                                                                2141.2004.05094.x.
                                                              5.  Cortes J, Moore JO, Maziarz RT, Wetzler M, Craig M, Matous J, et al.
                                                                Control of plasma uric acid in adults at risk for tumor lysis syndrome:
                                                                efficacy and safety of rasburicase alone and rasburicase followed by
                                                                                                _
          Figura 4. Imagen histológica hepática con tinción de hematoxilina-eosina.   allopurinol compared with allopurinol alone  results of a multicen-
          Se aprecian las células de melanoma con pigmento intracitoplasmático  ter phase III study. J Clin Oncol. 2010; 28(27): 4207-4213. doi: 10.1200/
                                                                JCO.2009.26.8896.
                                                              6.  Durham CG, Herrington J, Seago S, Williams C, Holguin MH. From skin
          Diagnóstico                                           to spontaneous lysis: a case of spontaneous tumor lysis syndrome in
                                                                metastatic  melanoma.  J  Oncol  Pharm  Pract.  2018;  24(3):  221-225.  doi:
          Síndrome de lisis tumoral espontáneo por melanoma maligno metastásico.  10.1177/1078155217693425.
                                                              7.  Takeuchi N, Miyazawa S, Ohno Z, Yoshida S, Tsukamoto T, Fujiwara M.
                                                                A case of spontaneous tumor lysis syndrome in malignant melanoma.
          Discusión y conclusiones                              World J Oncol. 2016; 7(2-3): 40-44. doi: 10.14740/wjon970w.
                                                              8.  Criscuolo M, Fianchi L, Dragonetti G, Pagano L.  Tumor lysis syn-
                                                                drome: review of pathogenesis, risk factors and management of a
          La excepcionalidad de nuestro caso viene dada por el carácter espontáneo   medical emergency. Expert Rev Hematol. 2016; 9(2): 197-208. doi:
          de la aparición del SLT y por su asociación con un tumor sólido como el   10.1586/17474086.2016.1127156.





          Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2020 (Ago); 5(2): 65-67  67
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