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Revista Española de
                                              Casos Clínicos



                                                                                   en Medicina Interna
          Spanish Journal of Case Records in Internal Medicine


                                      Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2019 (Dic); 4(3): 132-133
                   Síndrome de Budd-Chiari en paciente pluripatológico

                                   con colitis ulcerosa… ¿y algo más?


          Miguel Rodríguez-Fernández, Esther Sánchez-García, María Asunción Navarro-Puerto, Isabel Melguizo-Moya, José Antonio Mira-
          Escarti
          Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen de Valme. Sevilla. España
          Recibido: 28/05/2019
          Aceptado: 21/10/2019
          En línea: 31/12/2019
          Citar como: Rodríguez-Fernández M, Sánchez García E, Navarro-Puerto MA, Melguizo-Moya I, Mira-Escarti JA. Síndrome de Budd-Chiari en paciente pluripatológico
          con colitis ulcerosa… ¿y algo más? Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2019 (Dic); 4(3): 132-133. doi: 10.32818/reccmi.a4n3a11.
          Cite this as: Rodríguez-Fernández M, Sánchez García E, Navarro-Puerto MA, Melguizo-Moya I, Mira-Escarti JA. Budd-Chiari syndrome in a pluripatological patient
          with ulcerative colitis... and something else? Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2019 (Dic); 4(3): 132-133. doi: 10.32818/reccmi.a4n3a11.
          Autor para correspondencia: Miguel Rodríguez-Fernández.  migrodfer92@gmail.com


          Palabras clave          Resumen
          ▻   Síndrome de Budd-Chiari  El síndrome de Budd-Chiari es el conjunto de manifestaciones clínicas que aparece como consecuencia de
          ▻   Trombofilia         la trombosis venosa hepática, siendo lo más frecuente la trombosis de las venas suprahepáticas. Su etiología
          ▻   Hemoglobinuria paroxística   es muy variada, debiéndose descartar la presencia de trombofilias hereditarias y adquiridas. Presentamos el
             nocturna             caso de un varón de 77 años, cardiópata y con colitis ulcerosa, sin actividad inflamatoria y en tratamiento
          ▻   Anticoagulación
                                  de mantenimiento con mesalazina, remitido a consultas de Medicina Interna por síndrome constitucional.
                                  Guiados por la exploración física y una serie de pruebas complementarias iniciales básicas, comenzamos
                                  el estudio orientado al diagnóstico etiológico de una hepatopatía crónica no filiada. A la luz de los resulta-
                                  dos de la tomografía computarizada, se descartaron posteriormente las principales causas de síndrome de
                                  Budd-Chiari.
          Keywords                Abstract
              ▻ Budd-Chiari Syndrome  The Budd-Chiari Syndrome is the result of clinical manifestations that appears as a consequence of hepatic
              ▻ Thrombophilia     venous thrombosis, whose most frequent origin is the suprahepatic veins. The aetiology is very wide, and the
              ▻ Paroxysmal nocturnal   presence of hereditary and acquired thrombophilias must be ruled out. We present a case of a 77-year-old
             hemoglobinuria
              ▻ Anticoagulation   man, with cardiac pathology and ulcerative colitis diagnosis, without inflammatory bowel activity and under a
                                  maintenance treatment with mesalazine. The patient was referred to Internal Medicine because of a constitu-
                                  tional syndrome. Guided by a physical examination and a number of basic complementary tests, we began the
                                  study aimed to the aetiological diagnosis of a chronic liver disease. Subsequently, in the light of the computed
                                  tomography results, the main causes of Budd-Chiari Syndrome were ruled out.

          Puntos destacados                                   Unidos, el SBC es más frecuente en mujeres y, generalmente, se presenta
                                                              en la tercera o cuarta décadas de la vida. Su etiología es muy variada, de-
          ▻   La principal enseñanza de este caso es la importancia de ser sistemático
             ante el diagnóstico de una trombosis de localización atípica, realizando   biéndose descartar la presencia de trombofilias hereditarias y adquiridas.
             un estudio exhaustivo de trombofilias cuando no exista una causa   Entre estas últimas, se incluyen síndromes mieloproliferativos, síndrome
             evidente que justifique dicho hallazgo, dadas las implicaciones    antifosfolípido, hiperhomocisteinemia, anticonceptivos, embarazo y puer-
             terapéuticas que ello pudiera conllevar.         perio, así como neoplasias y procesos inflamatorios/autoinmunes, funda-
                                                              mentalmente la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y la enfermedad
                                                              de Behçet.
          Introducción

                                                              Historia clínica
          El síndrome de Budd-Chiari (SBC) es el conjunto de manifestaciones clí-
          nicas que aparece como consecuencia de la trombosis venosa hepática,
          desde las vénulas hepáticas hasta la vena cava inferior, siendo lo más fre-  Presentamos el caso de un varón de 77 años, con factores de riesgo cardiovas-
          cuente la trombosis de las venas suprahepáticas . En Europa y Estados   cular bien controlados, cardiópata y con colitis ulcerosa (CU) de unos 20 años
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