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Revista Española de
                                              Casos Clínicos



                                                                                   en Medicina Interna
          Spanish Journal of Case Records in Internal Medicine


                                      Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2020 (Dic); 5(3): 120-122
              Síndrome de Tolosa-Hunt: una causa infrecuente de oftalmoplejía



          Juan Cantón-De-Seoane, Gema Flox-Benítez, Blanca Alonso-Martínez
          Servicio de Medicina Interna. Hospital Severo Ochoa. Leganés. Madrid. España

          Recibido: 17/09/2020
          Aceptado: 10/11/2020
          En línea: 31/12/2020

          Citar como: Cantón-De-Seoane J, Flox-Benítez G, Alonso-Martínez B. Síndrome de Tolosa-Hunt: una causa infrecuente de oftalmoplejía. Rev Esp Casos Clin Med
          Intern (RECCMI). 2020 (Dic); 5(3): 120-122. doi: 10.32818/reccmi.a5n3a7.
          Cite this as: Cantón-De-Seoane J, Flox-Benítez G, Alonso-Martínez B. Tolosa-Hunt Syndrom: an unknow cause of Ophalmoplegia. Rev Esp Casos Clin Med Intern
          (RECCMI). 2020 (Dec); 5(3): 120-122. doi: 10.32818/reccmi.a5n3a7.
          Autor para correspondencia: Juan Cantón-De-Seone. cantonseoane@gmail.com


          Palabras clave          Resumen
              ▻ Síndrome Tolosa-Hunt  El síndrome de Tolosa-Hunt es una enfermedad rara de causa desconocida que cursa con oftalmoplejía junto
              ▻ Oftalmoplejía
                                  parálisis oculomotora. Para su diagnóstico requiere una prueba de imagen o biopsia que objetive inflamación
                                  granulomatosa del seno cavernoso. Presentamos una paciente que debuta con clínica de oftalmoplejía e hi-
                                  poestesia en hemicara izquierda siendo diagnosticada de esta enfermedad mediante resonancia magnética.

          Keywords                Abstract
              ▻ Tolosa-Hunt syndrome  Tolosa-Hunt syndrome is a rare illness of unknown origin that develops painful ophthalmoplegia combined with ocular
              ▻ Ophthalmoplegia
                                  motor nerve palsies. Neuroimaging or biopsy is required to confirm granulomatous swelling in the cavernous sinus. We
                                  present a woman with ophthalmoplegia and hypoesthesia on the left side of the head. MRI confirmed diagnosis.


          Puntos destacados
          ▻   El síndrome de Tolosa-Hunt consiste en una inflamación granulomatosa
             del seno cavernoso.                              al día, hipercolesterolemia controlada mediante tratamiento dietético sin
          ▻   Es un síndrome a tener en cuenta ante clínica de oftalmoplejía y afectación   otros factores de riesgo cardiovascular. En estudio por nódulo tiroideo. Su
             de pares craneales.                              tratamiento habitual era Ranitidina a dosis de un comprimido de 300 mi-
          ▻   El tratamiento es corticoides.                  ligramos al día.


                                                              Un año antes del ingreso, presentó un cuadro de 10 días de evolución de hi-
          Introducción                                        poestesia en región malar izquierda, que se extendió posteriormente, a las 3 ra-
                                                              mas del trigémino. Fue asociado a patología dentaria y mejoró con tratamiento
          El síndrome de Tolosa-Hunt es una enfermedad rara con una incidencia esti-  antibiótico. En los últimos 3 meses refería tos matutina, con expectoración ver-
          mada de 1-2 casos por millón. Es de etiología desconocida y afecta de igual   dosa y rinorrea ocasionalmente purulenta.
          forma a cualquier sexo y edad.
                                                              El mismo día que acudió a Urgencias presentaba un cuadro de hipoeste-
          La clínica consiste en oftalmoplejía acompañada de paresia de nervios oculomo-  sia en el ala izquierda de la nariz y en región del pómulo que se extendía
          tores además de afectación de otros pares craneales como el trigémino y el facial.   posteriormente a toda la cara y se acompañaba con sensación subjetiva de
          Los criterios diagnósticos fueron actualizados en The International Classification   disminución del campo visual izquierdo y alteración de la visión sin clara di-
          of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) realizada por la International Heada-  plopía. Presentaba, así mismo, dolor con la movilidad del ojo sin otros signos
                 1, 2
          che Society .                                       inflamatorios.
                                                              A la exploración neurológica presentaba afectación del V, VI y VII par objetivan-
          Caso clínico                                        do limitación visual temporal en ojo izquierdo refiriendo dolor con los movi-
                                                              mientos, una leve asimetría facial con mínimo borramiento del surco nasoge-
          Antecedentes, enfermedad actual y exploración física  niano izquierdo sin clara paresia, y una hipoestesia en territorio del trigémino
                                                              izquierdo con mínima asimetría en la movilidad ocular extrínseca con leve des-
          Mujer de 40 años de edad que acudió a Urgencias por hipoestesia en he-  viación nasal del ojo izquierdo. El resto de la exploración era anodina. El fondo
          micara izquierda. Como antecedentes era fumadora de unos 20 cigarrillos   de ojo no presentaba alteraciones.

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