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Revista Española de
                                              Casos Clínicos



                                                                                   en Medicina Interna
         Spanish Journal of Case Records in Internal Medicine


                                      Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2020 (Dic); 5(3): 129-132
                 Síndrome de DRESS en un paciente tratado con sulfasalazina

                                      y amoxicilina-ácido clavulánico

          Rita Nogueiras-Álvarez , Aurora Gutiérrez-González , Estefanía Alejandra Montenegro-Echeverría , Ana María Arnáiz-García 4
                                                                                     3
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                                                 2
          1  Servicio de Farmacología Clínica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. Cantabria. España
          2  Servicio de Alergología. Hospital El Bierzo. Ponferrada. León. España
          3  Servicio de Alergología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. Cantabria. España
          4  Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. Cantabria. España
          Recibido: 28/06/2020
          Aceptado: 01/12/2020
          En línea: 31/12/2020

          Citar como: Nogueiras-Álvarez R, Gutiérrez-González A, Montenegro-Echeverría EA, Arnáiz-García AM. Síndrome de DRESS en un paciente tratado con sulfasalazina
          y amoxicilina-ácido clavulánico. Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2020 (Dic); 5(3): 129-132. doi: 10.32818/reccmi.a5n3a11.
          Cite this as: Nogueiras-Álvarez R, Gutiérrez-González A, Montenegro-Echeverría EA, Arnáiz-García AM. DRESS syndrome in a patient treated with sulfasalazine and
          amoxicillin-clavulanic acid. Rev Esp Casos Clin Med Intern (RECCMI). 2020 (Dec); 5(3): 129-132. doi: 10.32818/reccmi.a5n3a11.
          Autor para correspondencia: Rita Nogueiras-Álvarez. rita.nogueiras@scsalud.es

          Palabras clave          Resumen
          ▻   Síndrome de DRESS   El síndrome de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) es un síndrome de hipersensibilidad
          ▻   Síndrome            inducido por fármacos que tiene lugar entre 2-6 semanas después de la primera toma del fármaco responsa-
             de hipersensibilidad    ble. Describimos el caso de un varón de 57 años que ingresó en nuestro hospital por una infección respiratoria
             a fármacos           y erupción cutánea que fue puesta en contexto de un síndrome DRESS. Las manifestaciones cutáneas em-
          ▻   Reacción farmacológica  peoraron después de la ingesta de amoxicilina durante tratamiento concomitante con sulfasalazina. Cuando
          ▻   Farmacología clínica
          ▻   Alergología         se sospecha un síndrome DRESS, la retirada de los fármacos responsables es crucial para evitar un posible
                                  desenlace fatal.
          Keywords                Abstract
              ▻ DRESS syndrome    DRESS  syndrome  (Drug  Rash  with  Eosinophilia  and  Systemic  Symptoms)  is  a  drug-induced  hypersensitivity
              ▻ Drug Hypersensitivity   syndrome that occurs between 2-6 weeks after the first taking of the responsible drug. We describe the case of
             Syndrome             a 57-year-old man admitted to our hospital due to a respiratory infection and a skin rash placed in the context
              ▻ Drug reaction     of DRESS syndrome. The cutaneous manifestations worsened after the intake of amoxicillin during concomitant
              ▻ Clinical pharmacology  treatment with sulfasalazine. When DRESS syndrome is suspected, withdrawal of the responsible drugs is crucial
              ▻ Allergology
                                  to avoid a possible fatal outcome.
                                                              Caso clínico
          Puntos destacados
          ▻   El DRESS es una entidad poco frecuente pero cuyas complicaciones y con-  Antecedentes
             secuencias pueden ser fatales. Su reconocimiento precoz es fundamental.
          ▻   Múltiples fármacos pueden desencadenarlo, entre ellos, derivados de   Hombre de 57 años, con intolerancia a AINEs y levofloxacino. Antecedentes
             penicilina (como amoxicilina) o sulfonamidas (como sulfasalazina), ambos   de hipertensión arterial, diabetes mellitus inducida por glucocorticoides, obe-
             presentes en este caso.
                                                              sidad, trastorno de ideas delirantes, asma grave corticodependiente (en trata-
                                                              miento con 20 mg de prednisona durante más de 30 años). En seguimiento
          Introducción                                        por reumatología desde 2015 por artritis reumatoide seronegativa: inicialmen-
                                                              te recibió tratamiento con hidroxicloroquina y colchicina. Posteriormente, en
                                                              abril de 2018, se pautó metotrexato 15 mg s.c. Tras el inicio de metotrexato,
          El síndrome de DRESS es una reacción de hipersensibilidad retardada a fár-  el paciente informó de un aumento en su disnea basal y episodios repetidos
          macos que ocurre en las 2 a 6 semanas posteriores a la primera ingesta del   de infección respiratoria, por lo que se suspendió el medicamento y se pautó
          fármaco responsable.                                salazopyrina® [sulfasalazina] (SZP) en julio de 2018.
          El tiempo de aparición de esta reacción es más prolongado que el ob-  Tratamiento habitual: sulfasalazina 500 mg/día, tapentadol 100 mg/12 h, hidroxi-
          servado en otras reacciones cutáneas graves producidas por fármacos   cloroquina 200 mg/12 h, carbonato cálcico/colecalciferol, risedronato 75 mg/mes,
          (por ejemplo, erupciones morbiliformes: 4-9 días; síndrome de Stevens-   aripiprazol 5 mg/día, olmesartán 10 mg, omeprazol 20 mg, fluticasona furoato
          Johnson/necrólisis epidérmica tóxica: 4-28 días). Esto, a menudo, retrasa   /vilanterol trifenatato 184/22 mcg una inhalación/día, prednisona 20 mg/día, mo-
          su diagnóstico . 1                                  metasona 200 mcg/día, montelukast 10 mg/día.

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